डिस्पोजेबल चिकित्सा उत्पादों के लिए औद्योगिक ईओ स्टरलाइज़र

डिस्पोजेबल चिकित्सा उत्पादों के लिए औद्योगिक ईओ स्टरलाइज़र मुख्य विशेषताएं और लाभ

1. उच्च-दक्षता बड़ी-क्षमता स्टरलाइज़ेशन

स्टरलाइज़र 1 वर्ग मीटर से लेकर 20 वर्ग मीटर तक के चैम्बर वॉल्यूम को समायोजित करता है, जिसमें कस्टम आकार उपलब्ध हैं। इसका मॉड्यूलर डिज़ाइन लचीली लोडिंग कॉन्फ़िगरेशन और समान ईओ प्रवेश की अनुमति देता है, जिससे चैम्बर के भीतर सबसे चुनौतीपूर्ण स्थिति में भी बाँझपन सुनिश्चित होता है।

2. सटीक पर्यावरण नियंत्रण

उन्नत तापमान, आर्द्रता और दबाव नियंत्रण प्रणालियों से सुसज्जित, स्टरलाइज़र इष्टतम ईओ एकाग्रता और पर्यावरणीय परिस्थितियों को बनाए रखता है। यह सीरिंज, कैथेटर, डायलिसिस घटक, सिवनी लाइन, इन्फ्यूजन सेट और सर्जिकल पैक जैसी संवेदनशील वस्तुओं को गर्मी और नमी से बचाते हुए सभी उत्पादों में एक समान स्टरलाइज़ेशन सुनिश्चित करता है।

3. स्वचालित और अर्ध-स्वचालित संचालन

सिस्टम पूरी तरह से स्वचालित पीएलसी नियंत्रित संचालन के साथ-साथ अर्ध स्वचालित वायवीय वाल्व नियंत्रण का समर्थन करता है, जो उत्पादन आवश्यकताओं और ऑपरेटर विशेषज्ञता से मेल खाने के लिए लचीलापन प्रदान करता है। ईओ खुराक, बैच संख्या, तापमान और आर्द्रता सहित महत्वपूर्ण मापदंडों की प्रक्रिया की निगरानी और डेटा लॉगिंग {{3}पूर्ण ट्रेसेबिलिटी और नियामक अनुपालन को सक्षम करती है।

आवेदन

 

सीरिंज, इन्फ्यूजन सेट, सर्जिकल पैक, कैथेटर और टांके सहित डिस्पोजेबल चिकित्सा उपकरणों की बड़े पैमाने पर नसबंदी।

चिकित्सा उपकरण निर्माताओं को तृतीय पक्ष एथिलीन ऑक्साइड (ईओ) स्टरलाइज़ेशन सेवाएँ प्रदान करना।

फार्मास्युटिकल और चिकित्सा आपूर्ति कंपनियों को गर्मी के प्रति संवेदनशील और नमी के प्रति संवेदनशील उत्पादों के वैध और पुन: प्रयोज्य नसबंदी की आवश्यकता होती है।

अस्पताल या केंद्रीकृत नसबंदी केंद्र बड़ी मात्रा में डिस्पोजेबल उत्पादों को संभालते हैं।

 

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

क्या एथिलीन ऑक्साइड स्टरलाइज़र को स्वचालित निगरानी और डेटा लॉगिंग प्रणाली के साथ एकीकृत किया जा सकता है?

हाँ। स्टरलाइज़र को एथिलीन ऑक्साइड (ईओ) खुराक, तापमान, आर्द्रता और बैच संख्या जैसे प्रमुख मापदंडों की वास्तविक समय निगरानी और डेटा लॉगिंग के लिए पीएलसी आधारित स्वचालित प्रणाली से सुसज्जित किया जा सकता है। नियामक, ऑडिट या आंतरिक गुणवत्ता प्रबंधन आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए अनुकूलित निगरानी समाधान लागू किए जा सकते हैं।

क्या स्टरलाइज़र को क्षेत्रीय नियामक आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए अनुकूलित किया जा सकता है?

हाँ। सिस्टम को आईएसओ, एफडीए, सीई या अन्य क्षेत्रीय नियमों सहित अंतरराष्ट्रीय और स्थानीय मानकों के अनुसार अनुकूलित किया जा सकता है। अनुकूलन में ऑपरेटर सुरक्षा और पर्यावरण अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए एथिलीन ऑक्साइड हैंडलिंग, वेंटिलेशन सिस्टम, सुरक्षा इंटरलॉक और मॉड्यूलर कक्ष डिजाइन शामिल हैं।

क्या अनुकूलित स्टरलाइज़र सत्यापन और परीक्षण सहायता प्रदान करता है?

बिल्कुल। अनुकूलित स्टरलाइज़र संपूर्ण IQ/OQ/DQ दस्तावेज़ीकरण और बायोइंडिकेटर आधारित सत्यापन प्रक्रियाएँ प्रदान करते हैं। यह सुनिश्चित करता है कि विशिष्ट डिस्पोजेबल चिकित्सा उत्पादों के लिए नसबंदी चक्र पूरी तरह से मान्य हैं, लगातार सड़न रोकनेवाला आश्वासन प्रदान करते हैं और नियामक दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताओं को पूरा करते हैं।

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